« La tuberculose, causée par la bactérie Mycobacterium tuberculosis, reste aujourd’hui la première maladie infectieuse mortelle au monde. Les vaccins existants ne sont pas efficaces, de plus en plus de souches deviennent résistantes aux antibiotiques, et notre système immunitaire, bien qu’il réagisse fortement, ne parvient pas à éliminer complètement la bactérie. Cette incapacité permet à l’infection de persister dans l’organisme et, chez certains patients, d’évoluer vers une forme active et dangereuse.

Au cœur de cette réponse immunitaire se trouvent les lymphocytes T, des cellules clés chargées d’identifier et de détruire les cellules infectées. Pendant la tuberculose, ces cellules s’activent, se multiplient, et se déplacent, mais restent incapables d’éliminer la bactérie. Comprendre pourquoi ces cellules échouent est donc essentiel pour imaginer de nouvelles stratégies de prévention et de traitement.

Dans le cadre de ma thèse, j’ai participé au développement d’une plateforme d’imagerie révolutionnaire, unique en Europe, mise en place dans un laboratoire de haute sécurité. Cette technologie permet d’observer en temps réel, directement dans les poumons de souris infectées, le comportement des lymphocytes T et des cellules infectées, et leurs interactions. J’ai également développé des outils d’analyse innovants pour mesurer précisément comment ces lymphocytes se déplacent, interagissent et se positionnent dans le tissu pulmonaire.

L’objectif est de comprendre à terme, ce qui limite l’efficacité des lymphocytes T, pour, à terme, imaginer comment lever ces blocages et les aider à mieux éliminer les bactéries. Ces travaux ouvrent la voie à de nouvelles pistes pour améliorer les vaccins, rendre les réponses immunitaires plus efficaces et développer des approches thérapeutiques innovantes, offrant un véritable espoir dans la lutte mondiale contre la tuberculose. »